"До сих пор не верим": на лечение Аделины Мотенко с СМА собрали $1,87 миллиона

“Слезы… До сих пор не верим”, — так отреагировали родители маленькой Аделины Мотенко на новость о завершении сбора средств на лечение от СМА.

Ранее мы сообщали, что неравнодушные жители Херсонщины помогают собирать деньги для девочки.

Страшный диагноз — спинально мышечная атрофия 1 типа — установили 5-месячной Аделине Мотенко в 2020 году. Семья больше года собирала деньги, чтобы приобрести укол. Ради спасения дочери родители с девочкой переехали в Польшу — там государство бесплатно обеспечивает поддерживающую терапию при условии, что родители ребенка официально трудоустроены там на работу и имеют соответствующую страховку. Также в американской клинике г. Сан-Антонио им предоставили скидку в 25%, поэтому лечение будет стоить 1,87 миллиона долларов.

2,7 миллиона гривен, которых не хватало до полной суммы, поступили от благотворителей — семьи Антонишиных. На 9 ноября было собрано 94,7% от необходимой суммы. Всего на укол дорогостоящего препарата Золгенсма удалось собрать 100% средств.

— Мы благодарны каждому из вас! Вы спасли нашу дочь! — говорят счастливые родители.